ROMA. 18 GEN. L’ennesimo allarme sulla sicurezza dei farmaci è dilaga nuovamente in tutta Italia. L’Agenzia Italiana del Farmaco ha vietato l’utilizzo del medicinale LAEVOLAC EPS SCIROPPO mg con decorrenza immediata.
Si tratta di un medicinale soggetto a prescrizione medica che è usato per curare l’Encefalopatia porto sistemica (EPS) e la Cirrosi epatica.
Un comunicato dell’AIFA, l’Agenzia Italiana per il Farmaco precisa: “A seguito della comunicazione della ditta concernente segnalazioni inerenti cattivo odore e cattivo gusto solo nelle confezioni dei medicinale ‘LAEVOLAC EPS sciroppo’, AIC n. 022711129, lotti n. 4745 scad.04/2016, n. 4746 scad.04/2016, della ditta Roche SpA, sita in Milano, Piazza Durante, 11, ai sensi deIl’art. 70 del D. l.vo 219/2006 e per la motivazione sopra evidenziata, comunicasi il ritiro dei Lotti sopra riportati. Resta inteso che, nelle more del ritiro, i Lotti sopra riportati non potranno essere utilizzati. Entro 5 giorni la ditta fornirà all’ AIFA le informazioni su eventuali altri Lotti interessati ed azioni correttive adottate. La ditta Roche SpA dovrà assicurare l’avvenuto ritiro entro 48 ore dalla ricezione della presente comunicazione. Il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare l’avvenuto ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte della ditta interessata, procederà al sequestro dei lotti del medicinale”.
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